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椎間盤鏡手術(shù)器械
已全面實施 IS09001:2015、ISO13485:2016 質(zhì)量管理體系。 2008 年度順利通過國家醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證中心論證和歐共體 CE 認(rèn)證。2009年度獲美國FDA注冊證號：Regisration
所屬分類：
骨科手術(shù)器械
關(guān)鍵詞：內(nèi)窺鏡、手術(shù)器械
產(chǎn)品描述
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